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适用省份
福建,四川
课程包含
课程精讲班:课程时长(1600分钟),课程章节(74节)
老师介绍
第1章:第一章 绪论
第1节:药剂学的性质与剂型1
第2节:药剂学的性质与剂型2
第3节:药物递送系统、药用辅料
第4节:药品相关法规
第5节:药剂学的发展简史
第2章:第二章 药物的物理化学相互作用
第1节:药物的物理化学相互作用类型
第2节:药物的物理化学作用对药物及制剂性质的影响
第3节:药物与包材的相互作用
第4节:药物与蛋白质的相互作用
第3章:第三章 药物溶解与溶出及释放
第1节:溶解度
第2节:增加药物溶解度的方法
第3节:溶液的特性
第4节:溶出与释放
第4章:第四章 表面活性剂
第1节:表面现象与表面张力
第2节:表面活性剂1
第3节:表面活性剂2
第5章:第五章 微粒分散体系
第1节:概述
第2节:微粒分散体系的物理化学性质
第3节:微粒分散体系的物理稳定性基础知识
第6章:第六章 流变学基础
第1节:概述
第2节:流体的基本性质
第3节:流变性测定法、流变学在药剂学中的应用
第7章:第七章 液体制剂的单元操作
第1节:制药用水的制备、液体过滤
第2节:灭菌与无菌操作、医药洁净厂房空气净化
第8章:第八章 液体制剂
第1节:概述
第2节:液体制剂的辅料
第3节:低分子溶液剂
第4节:高分子溶液剂
第5节:溶胶剂
第6节:混悬剂
第7节:乳剂
第8节:其他液体制剂、液体制剂的包装与贮存
第9章:第九章 注射剂
第1节:概述
第2节:注射剂的处方组成
第3节:注射剂的制备
第4节:注射剂的质量控制、注射剂举例
第5节:大容量注射液
第6节:注射用无菌粉末、注射剂无菌工艺验证
第10章:第十章 粉体学基础
第1节:概述、粉体学的基本性质、粉体的其他性质
第11章:第十一章 固体制剂单元操作
第1节:粉碎与分级
第2节:混合与捏合
第3节:制粒
第4节:干燥
第12章:第十二章 固体制剂
第1节:概述
第2节:散剂
第3节:颗粒剂
第4节:片剂1
第5节:片剂2
第6节:片剂3
第7节:胶囊剂
第8节:滴丸剂
第9节:膜剂
第13章:第十三章 皮肤递药制剂
第1节:概述、药物经皮吸收
第2节:软膏剂、乳膏剂、糊剂
第3节:凝胶剂
第4节:涂膜剂
第5节:贴膏剂
第6节:贴剂
第14章:第十四章 黏膜递药系统
第1节:肺黏膜递药
第2节:直肠黏膜递药
第3节:眼黏膜递药
第4节:口腔黏膜递药
第5节:鼻黏膜递药
第6节:阴道黏膜递药
第15章:第十五章 缓控释制剂
第1节:概述
第2节:口服缓控释制剂
第3节:口服择时和定位制剂
第4节:注射用缓控释制剂
第16章:第十六章 靶向制剂
第1节:概述、被动靶向递药原理、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂、靶向制剂的评价、活体成像技术简介
第17章:第十七章 生物技术药物制剂
第1节:绪论、蛋白多肽类药物制剂、寡核苷酸及基因类药物制剂、疫苗制剂、细胞治疗和组织工程
第18章:第十八章 现代中药制剂
第1节:概述、单元操作、常用中药制剂、中药制剂的质量控制
第19章:第十九章 药物制剂的稳定性
第1节:概述、药物的化学降解途径及影响因素和稳定化方法、药物与制剂的物理稳定性、原料药物与制剂稳定性试验方法
第20章:第二十章 药品包装
第1节:概述、药品包装材料的类型及包装设计、药品包装材料相关法规、制剂包装设计
第21章:第二十一章 药物制剂设计
第1节:创新药物研发中的制剂设计、制剂设计的基础、药物制剂处方前研究、药物制剂处方和工艺设计及优化
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